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基礎信息Product information
產品名稱:

大鼠皮膚肥大細胞

產品簡介:

大鼠皮膚肥大細胞公司正在出售的產品:G蛋白偶聯(lián)受體RTA蛋白抗體 EHD4蛋白抗體 乙酰轉移酶9抗體 大鼠表皮角化細胞 豬心臟內皮細胞 果蠅胚胎細胞;S2 NRK-52E (大鼠腎細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:692

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

大鼠皮膚肥大細胞

大鼠皮膚肥大細胞

商品屬性:

組織來源

產品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

皮膚組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

不規(guī)則細胞

YS-01X7311

細胞簡介:

大鼠皮膚肥大分離自皮膚組織;皮膚肥大細胞廣泛分布于皮膚微血管周圍,分泌多種細胞因子,參與免疫調節(jié)(T細胞、B細胞、APC細胞活化)。皮膚肥大細胞表達MHC分子、B7分子,具有APC功能。表達大量的IgE-Fc受體,釋放過敏介質。具有弱吞噬功能,和血液的嗜堿粒細胞同樣,具有強嗜堿性顆粒的組織細胞。存在于血液中的這類顆粒,含有肝素、組織胺、5-羥色胺,由細胞崩解釋放出顆粒以及顆粒中的物質,可在組織內引起速發(fā)型過敏反應(炎癥)。由于在肥大細胞上結合的IgE抗體和抗原的接觸,使細胞多陷于崩壞。肥大細胞呈圓形或卵圓形,細胞核小,呈圓形或橢圓形,染色淺,位于細胞中央。細胞常成堆或單個分布于血管附近。細胞呈圓形或卵圓形,細胞質中充滿大小一致、染成藍紫色的顆粒,均勻分布在核周圍。

方法簡介:

見說明

質量檢測:

本公司生產的大鼠皮膚肥大采用膠原酶-混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶;經MCG-35免疫熒光鑒定,純度可達85%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

DMEM[H]、FBS、Penicillin、Streptomycin等

大鼠皮膚肥大細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

大鼠皮膚肥大細胞


公司正在出售的產品:

人真核翻譯起始因子3a檢測試劑盒   人真核翻譯起始因子3a試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   人真核翻譯起始因子3a試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:人真核翻譯起始因子3a試劑盒、人真核翻譯起始因子3a 檢測試劑盒   保存條件:2-8℃   保質期:6個月。

人長效甲狀腺刺激素檢測試劑盒   人長效甲狀腺刺激素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   人長效甲狀腺刺激素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:人長效甲狀腺刺激素試劑盒、人長效甲狀腺刺激素檢測試劑盒   保存條件:2-8℃   保質期:6個月。

人粘膜相關上皮趨化因子檢測試劑盒   人粘膜相關上皮趨化因子試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   人粘膜相關上皮趨化因子試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:人粘膜相關上皮趨化因子試劑盒、人粘膜相關上皮趨化因子檢測試劑盒   保存條件:2-8℃   保質期:6個月。

人早老素2檢測試劑盒   人早老素2試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   人早老素2試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:人早老素2試劑盒、人早老素2 檢測試劑盒   保存條件:2-8℃   保質期:6個月。

豚鼠白介素5(IL5)檢測試劑盒 ,英文名: IL5 ELISA Kit

Human stem cell factor / mast cell growth factor (SCF/MGF) ELISA Kit 人干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)檢測試劑盒

rabbitNeuron-specificenolase,NSEELISAKit 兔子神經特異性烯醇化酶(NSE)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforaZP(Humanai-zonapellucidaaibody,aZP)ELISAKit人抗透明帶抗體

線粒體超氧化物歧化酶(Mn/FeSOD)分離試劑盒50次

RabbitAi-SmoothMuscleAibody,ASMAELISAKit兔抗平滑肌抗體(ASMA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

亞鐵氧化酶抗體

PE標記人/小鼠CD45R單克隆抗體

NA重組甲型流感 H3N2 神經酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein

Proinsulin 胰島素原 0.5mgProinsulin 胰島素原

BAMBI重組人 BAMBI / NMA 蛋白 Protein

INSL4 Protein Human 重組人 INSL4 / EPIL 蛋白

TNFRSF21 Protein Human 重組人 DR6 / TNFRSF21 蛋白

Proinsulin 胰島素原 0.5mgProinsulin 胰島素原

INSL4 Protein Human 重組人 INSL4 / EPIL 蛋白

NA重組甲型流感 H3N2 神經酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein

TNFRSF21 Protein Human 重組人 DR6 / TNFRSF21 蛋白

BAMBI重組人 BAMBI / NMA 蛋白 Protein

大鼠皮膚肥大細胞豬高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA 試劑盒

Human tuberculosis aibody IgG (TB-Ab IgG) ELISA Kit 人結核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)檢測試劑盒

PorcineHeatShockProtein90,HSP-90ELISAKit 豬熱休克蛋白90(HSP-90)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAlpha-EP(HumanAlpha-Endomorphin)ELISAKit人α-內肽

血液精(arginine)含量酶連續(xù)循環(huán)反應比色法定量檢測試劑盒20次

Phaseolusvulgarisagglinin,PHAELISAKit菜豆凝集素(PHA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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