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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

兔腦動脈血管內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品簡介:

兔腦動脈血管內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:LIM同源框蛋白1抗體 棉鈴蟲紫外波長敏感的視蛋白抗體 囊泡轉(zhuǎn)運蛋白SFT2B抗體 兔胚胎成纖維細胞 人腦成纖維細胞 NCI-H460人非小細胞肺癌細胞 NIH:OVCAR-3 [OVCAR3] (人卵巢癌細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:612

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

兔腦動脈血管內(nèi)皮細胞

兔腦動脈血管內(nèi)皮細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

腦動脈

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

內(nèi)皮細胞樣

YS-01X7866

細胞簡介:

兔腦動脈血管內(nèi)皮分離自腦動脈組織;腦動脈有成對的頸內(nèi)動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環(huán);靜脈系多不與同名動脈拌行,所收集的靜脈血先進入靜脈竇再匯入頸內(nèi)靜脈;各級靜脈都沒有瓣膜,它包括腦的動脈系統(tǒng)和腦的靜脈系統(tǒng)。腦動脈血管內(nèi)皮細胞主要功能:①維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡;②合成和分泌細胞因子和介質(zhì);③維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。

方法簡介:

實驗室分離的兔腦動脈血管內(nèi)皮采用膠原酶-混合消化法并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

實驗室分離的兔腦動脈血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):內(nèi)皮細胞樣

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO25%

兔腦動脈血管內(nèi)皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

兔腦動脈血管內(nèi)皮細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

十六烷基-二甲基-乙基-   50g

CetyldimethylethylAmmoniumBromide   100g

化十六烷基   100g

CetylpyridniumChloride,Monohydrate   500g

豚鼠心肽(ANP)試劑盒 ,英文名: ANP ELISA Kit

Human secretory immunoglobulin A (SIgA) ELISA Kit 人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)試劑盒

rabbitbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit 兔子堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBCGF(HumanBcellgrowthprotein)ELISAKitB細胞生長因子

凝結(jié)時間(FIB)Clauss法試劑盒20

RabbitCompleme3,C3ELISAKit兔補體蛋白3(C3)試劑盒規(guī)格:96T/48T

TATA結(jié)合蛋白(核內(nèi)參)單克隆抗體

磷酸化基底膜相關軟骨素蛋白多糖抗體

NTRK3重組人 TrkC / NTRK3 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

性別決定區(qū)Y框蛋白18(SOX18)重組蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 18 (SOX18)

GLT8D2重組人 GLT8D2 蛋白 Protein

IL10RB Protein Human 重組人 IL10Rb 蛋白

Spike Protein MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike protein fragment (RBD, aa 367-606, His 標簽)

性別決定區(qū)Y框蛋白18(SOX18)重組蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 18 (SOX18)

IL10RB Protein Human 重組人 IL10Rb 蛋白

NTRK3重組人 TrkC / NTRK3 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

Spike Protein MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike protein fragment (RBD, aa 367-606, His 標簽)

GLT8D2重組人 GLT8D2 蛋白 Protein

兔腦動脈血管內(nèi)皮細胞大鼠醌NADH脫氫酶1(NQO1)試劑盒 ,英文名: NQO1 ELISA Kit

Monkey collagenase I (Collagenase I) ELISA Kit膠原酶I(Collagenase I)試劑盒

Ratulasensitivethyroid-stimulatinghormone,U-TSHELISAKit 大鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFT4ELISAKit大鼠游離甲狀腺素

細胞琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒50

RatpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISAKit大鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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